Номер РУ РЗН 2024/22007

Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22007 выдано Росздравнадзором 12.02.2024 на медицинское изделие «Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022» производства ООО "НПМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03638612
Дата первичной регистрации
12.02.2024
Дата внесения изменений
29.10.2025
Период действия версии
с 29.10.2025 до 09.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Заявитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные

Назначение изделия

Лейкопластырь предназначен для фиксации катетеров и канюль.

История изменений 2

ДатаТипОписание
09.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыИзменение адреса места производства медицинского изделия

Модели изделия 5

Название
01Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, варианты исполнения: Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, размером: 10,0x15,0 см
02Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, варианты исполнения: Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, размером: 10,0x10,0 см
03Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, варианты исполнения: Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, размером: 9,0x12,0 см
04Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, варианты исполнения: Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, размером: 6,0x8,0 см
05Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, варианты исполнения: Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022, размером: 5,0x7,0 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22007»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22007?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.