Номер РУ РЗН 2020/11202

Аппарат для лечения ран отрицательным давлением RENASYS EZ MAX с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11202 выдано Росздравнадзором 09.07.2020 на медицинское изделие «Аппарат для лечения ран отрицательным давлением RENASYS EZ MAX с принадлежностями» производства Smith & Nephew Medical Ltd. (Смит энд Нефью Медикал Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921998
Дата первичной регистрации
09.07.2020
Дата внесения изменений
07.04.2026
Период действия версии
с 07.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Smith & Nephew Medical Ltd. (Смит энд Нефью Медикал Лтд.)
101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom
Заявитель
ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
Представитель в РФ
ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Предназначен для лечения ран отрицательным давлением

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.07.2020РЗН 2020/11202Аппарат для лечения ран отрицательным давлением RENASYS EZ MAX с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для лечения ран отрицательным давлением RENASYS EZ МАХ с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11202»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Smith & Nephew Medical Ltd. (Смит энд Нефью Медикал Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.