Пластырь глазной Opticlude
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02598 выдано Росздравнадзором 09.09.2008 на медицинское изделие «Пластырь глазной Opticlude» производства 3M Poland Sp. z o.o.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.09.2008
- Период действия версии
- с 09.09.2008 до 28.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- 3M Poland Sp. z o.o.Al. Katowicka 117, Kajetany k/Warszawy, 05-830 Nadarzyn, Poland
- Заявитель
- 3M Poland Sp. z o.o.Al. Katowicka 117, Kajetany k/Warszawy, 05-830 Nadarzyn, Poland
- Представитель в РФ
- 3M Poland Sp. z o.o.Al. Katowicka 117, Kajetany k/Warszawy, 05-830 Nadarzyn, Poland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02598 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — 3M Poland Sp. z o.o.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пластырь глазной Opticlude» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 28.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2020 | ФСЗ 2008/02598 | Пластырь глазной Opticlude | Действует |
| 18.08.2020 | ФСЗ 2008/02598 | Пластырь глазной Opticlude | Внесено изменение |
| 11.04.2019 | ФСЗ 2008/02598 | Пластырь глазной Opticlude | Внесено изменение |
| 28.10.2013 | ФСЗ 2008/02598 | Пластырь глазной Opticlude | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02598»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3M Poland Sp. z o.o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02598?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.