Номер РУ ФСР 2007/00473

Набор пробных очковых линз и призм средний НС-277-01 по ТУ 9442-005-39589405-2002

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.121

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00473 на медицинское изделие «Набор пробных очковых линз и призм средний НС-277-01 по ТУ 9442-005-39589405-2002» производства ООО МРП "ТЕХНОАРГУС" выдано Росздравнадзором 1 сентября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04329657
Дата первичной регистрации
01.09.2002
Дата внесения изменений
15.02.2026
Период действия версии
с 15.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО МРП "ТЕХНОАРГУС"
127422, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 1/34
Заявитель
ООО МРП "ТЕХНОАРГУС"
127422, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 1/34
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.121
Инструменты офтальмологические

Назначение изделия

для подбора корригирующих очков методом субъективной пробы

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.02.2026ФСР 2007/00473Набор пробных очковых линз и призм средний НС-277-01 по ТУ 9442-005-39589405-2002Действует
01.09.200229/10050602/2942-02Набор пробных очковых линз и призм средний НС-277-01-«Призма»Внесено изменение
09.08.2007ФСР 2007/00473Набор пробных очковых линз и призм средний НС-277-01 по ТУ 9442-005-39589405-2002Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор пробных очковых линз и призм средний НС-277-01 по ТУ 9442-005-39589405-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00473»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МРП "ТЕХНОАРГУС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00473?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.