Номер РУ ФСР 2010/07299

Офтальмоскоп ручной зеркальный ОРЗ-01 по ТУ 9442-001-39589405-2002

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.121

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07299 на медицинское изделие «Офтальмоскоп ручной зеркальный ОРЗ-01 по ТУ 9442-001-39589405-2002» производства ООО МРП "ТЕХНОАРГУС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630068
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.01.2026
Период действия версии
с 31.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО МРП "ТЕХНОАРГУС"
127422, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 1/34
Заявитель
ООО МРП "ТЕХНОАРГУС"
127422, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 1/34
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.121
Инструменты офтальмологические

Назначение изделия

Предназначен для исследования глазного дна и объективного определения рефракции глаза методом теневой пробы (скиаскопии)

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2026ФСР 2010/07299Офтальмоскоп ручной зеркальный ОРЗ-01 по ТУ 9442-001-39589405-2002Действует
07.04.2010ФСР 2010/07299Офтальмоскоп ручной зеркальный ОРЗ-01 по ТУ 9442-001-39589405-2002Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Офтальмоскоп ручной зеркальный ОРЗ-01 по ТУ 9442-001-39589405-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07299»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МРП "ТЕХНОАРГУС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07299?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.