Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.192
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22344 выдано Росздравнадзором 01.04.2024 на медицинское изделие «Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna» производства Shanghai Shape Memory Alloy Cо., Ltd., "Шанхай Шейп Мэмори Эллой Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937641
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2024
- Дата внесения изменений
- 16.03.2026
- Период действия версии
- с 16.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Shanghai Shape Memory Alloy Cо., Ltd., "Шанхай Шейп Мэмори Эллой Ко., Лтд."1F and 5F, Tower 41, No. 258 XinZhuan Road, Songjiang High-Tech Park, CaoHeJing Development District, Shanghai 201612, China
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.192Протезы сердечно-сосудистые
Назначение изделия
Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna предназначен для лечения дефекта межпредсердной перегородки вторичного типа при врожденных пороках сердца
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.04.2024 | РЗН 2024/22344 | Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna | Внесено изменение |
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna, вариант исполнения: 27. DMFQFDQ-I 40. |
| 02 | Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna, вариант исполнения: 26. DMFQFDQ-I 38. |
| 03 | Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna, вариант исполнения: 25. DMFQFDQ-I 36. |
| 04 | Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna, вариант исполнения: 24. DMFQFDQ-I 34. |
| 05 | Окклюдер для закрытия дефекта межпредсердной перегородки MemoCarna, вариант исполнения: 23. DMFQFDQ-I 32. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22344»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shanghai Shape Memory Alloy Cо., Ltd., "Шанхай Шейп Мэмори Эллой Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22344?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.