Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15080 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные» производства CooperVision Manufacturing Ltd (КуперВижн Мануфэкчуринг Лтд) выдано Росздравнадзором 16 августа 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937459
- Дата первичной регистрации
- 16.08.2021
- Дата внесения изменений
- 07.02.2026
- Период действия версии
- с 07.02.2026 до 29.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- CooperVision Manufacturing Ltd (КуперВижн Мануфэкчуринг Лтд)South Point, Hamble, Southampton, SO31 4RF, United KingdomЮр. адрес: Delta Park, Concorde Way, Segensworth North, Fareham, Hampshire, PO15 5RL, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "КуперВижн РУС"123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2, эт. 17, помещ. I, ком. № 1707а
- Представитель в РФ
- ООО "КуперВижн РУС"123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2, эт. 17, помещ. I, ком. № 1707а
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.41.110Линзы контактные
Назначение изделия
Предназначены для коррекции аметропии (миопии или гиперметропии) у людей c факичными или афакичными здоровыми глазами
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 07.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменения наименования медицинского изделия в части товарного знака и иных средств индивидуализации; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 18.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 10.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2026 | РЗН 2021/15080 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные | Действует |
| 07.02.2026 | РЗН 2021/15080 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные | Внесено изменение |
| 18.04.2024 | РЗН 2021/15080 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные | Внесено изменение |
| 10.02.2022 | РЗН 2021/15080 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные | Внесено изменение |
| 16.08.2021 | РЗН 2021/15080 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные с торговым наименованием и товарным знаком somofilcon A 1 day multifocal AirVIEW 1 Day Multifocalварианты исполнения: Базовая кривизна 8,6 мм, диаметр хорды 14,1 мм, оптическая сила -6,75 D, аддидация высокая (от +2,00 D до +2,50 D) |
| 02 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные с торговым наименованием и товарными знаками somofilcon A 1 day multifocal Airway ОФТАЛЬМИКС 1 DAY MULTIFOCALварианты исполнения: Базовая кривизна 8,6 мм, диаметр хорды 14,1 мм, оптическая сила -7,00 D, аддидация высокая (от +2,00 D до +2,50 D) |
| 03 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные с торговым наименованием и товарными знаками somofilcon A 1 day multifocal Airway ОФТАЛЬМИКС 1 DAY MULTIFOCALварианты исполнения: Базовая кривизна 8,6 мм, диаметр хорды 14,1 мм, оптическая сила -10,50 D, аддидация средняя (от +1,50 D до +1,75 D) |
| 04 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные с торговым наименованием и товарными знаками somofilcon A 1 day multifocal Airway ОФТАЛЬМИКС 1 DAY MULTIFOCALварианты исполнения: Базовая кривизна 8,6 мм, диаметр хорды 14,1 мм, оптическая сила -11,00 D, аддидация низкая (от +0,75 D до +1,25 D) |
| 05 | Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные мультифокальные с торговым наименованием и товарным знаком clariti® 1 day multifocalварианты исполнения: Базовая кривизна 8,6 мм, диаметр хорды 14,1 мм, оптическая сила -8,25 D, аддидация высокая (от +2,00 D до +2,50 D) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15080»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CooperVision Manufacturing Ltd (КуперВижн Мануфэкчуринг Лтд). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15080?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.