Номер РУ ФСЗ 2009/05605

Мягкие контактные линзы: Clear58

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05605 на медицинское изделие «Мягкие контактные линзы: Clear58» производства CLEARLAB SG PTE. LTD («КЛИАРЛЭБ СГ ПТЕ. ЛТД») выдано Росздравнадзором 18 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04864960
Дата первичной регистрации
18.12.2009
Дата внесения изменений
22.04.2026
Период действия версии
с 22.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
CLEARLAB SG PTE. LTD («КЛИАРЛЭБ СГ ПТЕ. ЛТД»)
139 Joo Seng Road, 368362, Singapore
Заявитель
ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ГРУППА ОФТАДЕРМ"
115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш КАШИРСКОЕ, Д. 3, СТР. 4, К. 2, ЭТАЖ 5, КОМ. 22
Представитель в РФ
ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ГРУППА ОФТАДЕРМ"
115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш КАШИРСКОЕ, Д. 3, СТР. 4, К. 2, ЭТАЖ 5, КОМ. 22
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.41.110
Линзы контактные

Назначение изделия

Линзы контактные мягкие Clear58 предназначены для коррекции зрения

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.04.2026ФСЗ 2009/05605Мягкие контактные линзы: Clear58Действует
18.12.2009ФСЗ 2009/05605Мягкие контактные линзы: Clear58Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Мягкие контактные линзы: Clear58

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05605»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CLEARLAB SG PTE. LTD («КЛИАРЛЭБ СГ ПТЕ. ЛТД»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.