Устройство - приставка для коррекции психосоматических нарушений «ЦВЕТОРИТМ» к аппаратам магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» и магнитотерапевтическому бегущим магнитным полем для урологии и сексопатологии АМУС-01-«ИНТРАМАГ» по ТУ 9444-024-26857421-2007
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02519 на медицинское изделие «Устройство - приставка для коррекции психосоматических нарушений «ЦВЕТОРИТМ» к аппаратам магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» и магнитотерапевтическому бегущим магнитным полем для урологии и сексопатологии АМУС-01-«ИНТРАМАГ» по ТУ 9444-024-26857421-2007» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 23 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04214018
- Дата первичной регистрации
- 23.04.2008
- Дата внесения изменений
- 31.01.2026
- Период действия версии
- с 31.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Заявитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
Назначение изделия
предназначена для воздействия через зрительные рецепторы световыми импульсами (стимулами) различной области видимого спектра (красный – 620 нм, желтый – 580-560 нм, зеленый – 520 нм, синий – 465 нм) на регуляторные структуры головного мозга (гипоталамус)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | ФСР 2008/02519 | Устройство - приставка для коррекции психосоматических нарушений «ЦВЕТОРИТМ» к аппаратам магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» и магнитотерапевтическому бегущим магнитным полем для урологии и сексопатологии АМУС-01-«ИНТРАМАГ» по ТУ 9444-024-26857421-2007 | Действует |
| 23.04.2008 | ФСР 2008/02519 | Устройство - приставка для коррекции психосоматических нарушений «ЦВЕТОРИТМ» к аппаратам магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» и магнитотерапевтическому бегущим магнитным полем для урологии и сексопатологии АМУС-01-«ИНТРАМАГ» по ТУ 9444-024-26857421-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство - приставка для коррекции психосоматических нарушений "ЦВЕТОРИТМ" к аппаратам магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому "АМО-АТОС" и магнитотерапевтическому бегущим магнитным полем для урологии и сексопатологии АМУС-01-"ИНТРАМАГ" по ТУ 9444-024-26857421-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02519»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02519?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.