Номер РУ ФСЗ 2008/00031

Презервативы латексные

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 251466

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00031 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Презервативы латексные» производства "Хельм Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.11.2008
Период действия версии
с 26.11.2008 до 25.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хельм Медикал ГмбХ"
Германия, Helm Medical GmbH, Nordkanalstraße, 28, D-20097, Hamburg, Germany
Заявитель
Хельм Медикал ГмбХ
Helm Medical GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany
Представитель в РФ
Хельм Медикал ГмбХ
Helm Medical GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany
Класс риска
2B
Код ОКП
251466
изделия из латексов и клеев (251460, 25 1490) 10%НДС

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00031 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хельм Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Презервативы латексные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.03.2016ФСЗ 2008/00031Презервативы латексныеДействует
07.02.2008ФСЗ 2008/00031Презервативы латексныеВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00031»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хельм Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00031?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.