Cтент-графт аортальный эндоваскулярный «МЕДИНЖ» по МЛЦК.942511.029 ТУ
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04033475 выдано Росздравнадзором 23.12.2025 на медицинское изделие «Cтент-графт аортальный эндоваскулярный «МЕДИНЖ» по МЛЦК.942511.029 ТУ» производства ЗАО НПП "МЕДИНЖ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04033475
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2025
- Период действия версии
- с 23.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО НПП "МЕДИНЖ"440004, ОБЛ ПЕНЗЕНСКАЯ,Г ПЕНЗА,УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ДОМ 1
- Заявитель
- ЗАО НПП "МЕДИНЖ"440004, ОБЛ ПЕНЗЕНСКАЯ,Г ПЕНЗА,УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ДОМ 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.195Стенты
Назначение изделия
Стент-графт аортальный эндоваскулярный «МЕДИНЖ» по МЛЦК.942511.029 ТУ, предназначенный для лечения очагов поражений аорты при аневризмах и/или расслоении (диссекции) аорты, под рентгеновским контролем с использованием чрескожного доступа
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cтент-графт аортальный эндоваскулярный «МЕДИНЖ» по МЛЦК.942511.029 ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04033475»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НПП "МЕДИНЖ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04033475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.