Номер РУ ФСЗ 2008/03196

Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03196 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями» производства SONOSCAPE MEDICAL CORP. (СОНОСКЕЙП МЕДИКАЛ КОРП.) выдано Росздравнадзором 4 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926223
Дата первичной регистрации
04.12.2008
Дата внесения изменений
08.12.2025
Период действия версии
с 08.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
SONOSCAPE MEDICAL CORP. (СОНОСКЕЙП МЕДИКАЛ КОРП.)
Room 201 & 202, 12th Building, Shenzhen Software Park Phase II, 1 Keji Middle 2nd Road, Yuehai Subdistrict, Nanshan District, Shenzhen, 518057 Guangdong P.R. China
Заявитель
ООО "СОНОСКЕЙП МЕДИЦИНА РУС"
420108, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. МАЗИТА ГАФУРИ, Д. 50, ЭТАЖ 1 ПОМЕЩЕНИЕ 38
Представитель в РФ
ООО "СОНОСКЕЙП МЕДИЦИНА РУС"
420108, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. МАЗИТА ГАФУРИ, Д. 50, ЭТАЖ 1 ПОМЕЩЕНИЕ 38
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Назначение изделия

предназначен для исследований органов и систем органов брюшной полости, акушерско-гинекологических исследований (в том числе для исследования влагалища), сердца, щетовидной железы и т.д. в больницах широкого профиля

История изменений 3

ДатаТипОписание
08.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
18.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.12.2025ФСЗ 2008/03196Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностямиДействует
18.02.2021ФСЗ 2008/03196Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностямиСрок действия истек
14.02.2018ФСЗ 2008/03196Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностямиВнесено изменение
04.12.2008ФСЗ 2008/03196Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03196»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SONOSCAPE MEDICAL CORP. (СОНОСКЕЙП МЕДИКАЛ КОРП.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.