Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03196 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "СоноСкейп Компани Лимитед", КНР выдано Росздравнадзором 4 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2008
- Период действия версии
- с 04.12.2008 до 14.02.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СоноСкейп Компани Лимитед", КНРSonoScape Company Limited, 4/F, Yizhe Building, Yuquan Road, Nanshan, Shenzhen 518051, P.R. China
- Заявитель
- "СоноСкейп Компани Лимитед", КНРSonoScape Company Limited, 4/F, Yizhe Building, Yuquan Road, Nanshan, Shenzhen 518051, P.R. China
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 18.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 11.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.12.2025 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями | Действует |
| 18.02.2021 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями | Срок действия истек |
| 14.02.2018 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.12.2008 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03196»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СоноСкейп Компани Лимитед", КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.