Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями
Срок действия истекКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03196 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями» производства "СОНОСКЕЙП МЕДИКАЛ КОРП." выдано Росздравнадзором 4 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926223
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2008
- Дата внесения изменений
- 18.02.2021
- Период действия версии
- с 18.02.2021 до 08.12.2025
- Срок действия РУ
- 08.12.2025
- Производитель
- "СОНОСКЕЙП МЕДИКАЛ КОРП."Китай, SONOSCAPE MEDICAL CORP., Room 201 & 202, 12th Building, Shenzhen Software Park Phase II, 1 Keji Middle 2nd Road, Yuehai Subdistrict, Nanshan District, Shenzhen, 518057, Guangdong, China
- Заявитель
- ООО "СОНОСКЕЙП МЕДИЦИНА РУС"420108, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. МАЗИТА ГАФУРИ, Д. 50, ЭТАЖ 1 ПОМЕЩЕНИЕ 38
- Представитель в РФ
- ООО "СОНОСКЕЙП МЕДИЦИНА РУС"420108, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. МАЗИТА ГАФУРИ, Д. 50, ЭТАЖ 1 ПОМЕЩЕНИЕ 38
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 18.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.12.2025 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями | Действует |
| 18.02.2021 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями | Срок действия истек |
| 14.02.2018 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.12.2008 | ФСЗ 2008/03196 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический S6Pro с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03196»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СОНОСКЕЙП МЕДИКАЛ КОРП.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.