Номер РУ Г004-00110-00/03876488

Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий, стерильный, однократного применения, в моделях

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03876488 на медицинское изделие «Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий, стерильный, однократного применения, в моделях» производства Шаньдун Уго Жуйшенг Медикал Девайсез Ко.Лтд. (Shandong Wego Ruisheng Medical Devices Co., Ltd.) выдано Росздравнадзором 2 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03876488
Дата первичной регистрации
02.12.2025
Период действия версии
с 02.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Шаньдун Уго Жуйшенг Медикал Девайсез Ко.Лтд. (Shandong Wego Ruisheng Medical Devices Co., Ltd.)
No. 1, Weigao Road, Torch Hi-tech Science Park, Weihai, Shandong Province
Заявитель
ООО "ПИЛОТ ГРУПП"
670000, Республика Бурятия, Г.О. ГОРОД УЛАН-УДЭ, Г УЛАН-УДЭ, УЛ БАЛТАХИНОВА, ЗД. 15, ПОМ. CXLV
Представитель в РФ
ООО "ПИЛОТ ГРУПП"
670000, Республика Бурятия, Г.О. ГОРОД УЛАН-УДЭ, Г УЛАН-УДЭ, УЛ БАЛТАХИНОВА, ЗД. 15, ПОМ. CXLV
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Назначение изделия

Катетер предназначен для переноса эмбрионов в полость матки или для введения обработанной спермы в полость матки

Модели изделия 11

Название
01Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий, стерильный, однократного применения, для искусственной инсеминации, Тип IV-180
02Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий, стерильный, однократного применения, для искусственной инсеминации, Тип III-147
03Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий, стерильный, однократного применения, для искусственной инсеминации, Тип II-140
04Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий, стерильный, однократного применения, для искусственной инсеминации, Тип I-130
05Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий, стерильный, однократного применения, для искусственной инсеминации, Тип I-080

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03876488»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шаньдун Уго Жуйшенг Медикал Девайсез Ко.Лтд. (Shandong Wego Ruisheng Medical Devices Co., Ltd.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03876488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.