Набор для размораживания витрифицированных ооцитов и эмбрионов WEGO
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03876908 на медицинское изделие «Набор для размораживания витрифицированных ооцитов и эмбрионов WEGO» производства Шаньдун Уго Жуйшенг Медикал Девайсез Ко.Лтд. (Shandong Wego Ruisheng Medical Devices Co., Ltd.) выдано Росздравнадзором 2 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03876908
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2025
- Период действия версии
- с 02.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Шаньдун Уго Жуйшенг Медикал Девайсез Ко.Лтд. (Shandong Wego Ruisheng Medical Devices Co., Ltd.)No. 1, Weigao Road, Torch Hi-tech Science Park, Weihai, Shandong Province
- Заявитель
- ООО "ПИЛОТ ГРУПП"670000, Республика Бурятия, Г.О. ГОРОД УЛАН-УДЭ, Г УЛАН-УДЭ, УЛ БАЛТАХИНОВА, ЗД. 15, ПОМ. CXLV
- Представитель в РФ
- ООО "ПИЛОТ ГРУПП"670000, Республика Бурятия, Г.О. ГОРОД УЛАН-УДЭ, Г УЛАН-УДЭ, УЛ БАЛТАХИНОВА, ЗД. 15, ПОМ. CXLV
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
Назначение изделия
Набор предназначен для размораживания ооцитов и эмбрионов пациента, которые были витрифицированы в процессе применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для размораживания витрифицированных ооцитов и эмбрионов WEGO B-8ML |
| 02 | Набор для размораживания витрифицированных ооцитов и эмбрионов WEGO А-4ML |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03876908»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шаньдун Уго Жуйшенг Медикал Девайсез Ко.Лтд. (Shandong Wego Ruisheng Medical Devices Co., Ltd.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03876908?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.