Номер РУ Г004-00110-00/03830471

Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.132

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03830471 выдано Росздравнадзором 26.11.2025 на медицинское изделие «Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями» производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03830471
Дата первичной регистрации
26.11.2025
Период действия версии
с 26.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.)
1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, P.R. of China
Заявитель
ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
Представитель в РФ
ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.132
Аппараты ультразвукового сканирования

Назначение изделия

Система предназначена для акушерских, гинекологических, педиатрических, кардиологических, урологических, неврологических, лапароскопических и интраоперационных исследований, а также исследований брюшной полости, малых и поверхностно расположенных органов и тканей, скелетно-мышечной системы, сосудов, головного мозга, органов грудной полости и плевральной полости посредством сбора, отображения и анализа ультразвуковых изображений, а так же для проведения биопсии под контролем ультразвукового исследования

Модели изделия 7

Название
01Основной блок, вариант исполнения Resona I8
02Основной блок, вариант исполнения Resona I8 Exp
03Основной блок, вариант исполнения Resona I8S
04Основной блок, вариант исполнения Resona I8T
05Основной блок, вариант исполнения Resona I8 Easi

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03830471»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03830471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.