Инструменты лабораторные для установки съемных ортопедических конструкций на имплантатах
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03788249 выдано Росздравнадзором 21.11.2025 на медицинское изделие «Инструменты лабораторные для установки съемных ортопедических конструкций на имплантатах» производства Institut Straumann AG (Институт Штрауманн АГ). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03788249
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2025
- Период действия версии
- с 21.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Institut Straumann AG (Институт Штрауманн АГ)Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Представитель в РФ
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Назначение изделия
Предназначены для помощи в установке, закреплении и извлечении крепежных элементов при изготовлении съемных зубных протезов на дентальных имплантах.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструмент для извлечения матриц Novaloc |
| 02 | Инструмент для извлечения и установки ретенционных вставок Novaloc |
| 03 | Инструмент лабораторный Novaloc |
| 04 | Инструмент для извлечения матриц Optiloc |
| 05 | Инструмент для извлечения и установки ретенционных вставок Optiloc |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03788249»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Institut Straumann AG (Институт Штрауманн АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03788249?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.