Номер РУ Г004-00110-00/03275638

Абатмент дентального имплантата временный стерильный

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03275638 выдано Росздравнадзором 29.09.2025 на медицинское изделие «Абатмент дентального имплантата временный стерильный» производства Institut Straumann AG (Институт Штрауманн АГ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03275638
Дата первичной регистрации
29.09.2025
Период действия версии
с 29.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Institut Straumann AG (Институт Штрауманн АГ)
Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
Заявитель
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Представитель в РФ
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

Назначение изделия

Предназначен для установки на дентальный имплантат для обеспечения поддержки временной реставрации

Модели изделия 12

Название
01Абатмент временный RB/WB для немедленной нагрузки для коронки, диаметр 4.5 мм, высота десны 3.5 мм, 1 шт./уп.
02Абатмент временный RB/WB для немедленной нагрузки для коронки, диаметр 4.5 мм, высота десны 2.5 мм, 1 шт./уп.
03Абатмент временный RB/WB для немедленной нагрузки для коронки, диаметр 4.5 мм, высота десны 1.5 мм, 1 шт./уп.
04Абатмент временный RB/WB для немедленной нагрузки для коронки, диаметр 3.8 мм, высота десны 3.5 мм, 1 шт./уп.
05Абатмент временный RB/WB для немедленной нагрузки для коронки, диаметр 3.8 мм, высота десны 2.5 мм, 1 шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03275638»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Institut Straumann AG (Институт Штрауманн АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03275638?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.