Микротом для лабораторных исследований НМ 315 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02972 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Микротом для лабораторных исследований НМ 315 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008 до 27.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микром Интернэшнл ГмбХ", ГерманияMICROM International GmbH, Robert-Bosch-Strasse 49, D-69190 Walldorf, Germany
- Заявитель
- "Микром Интернэшнл ГмбХ", ГерманияMICROM International GmbH, Robert-Bosch-Strasse 49, D-69190 Walldorf, Germany
- Представитель в РФ
- "Микром Интернэшнл ГмбХ", ГерманияMICROM International GmbH, Robert-Bosch-Strasse 49, D-69190 Walldorf, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02972 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микротом для лабораторных исследований НМ 315 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 24.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 27.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.11.2023 | ФСЗ 2008/02972 | Микротом - криостат CryoStar NX50 с принадлежностями | Действует |
| 19.07.2021 | ФСЗ 2008/02972 | Микротом - криостат CryoStar NX50 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.10.2016 | ФСЗ 2008/02972 | Микротом - криостат CryoStar NX50 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.04.2016 | ФСЗ 2008/02972 | Микротом - криостат CryoStar NX50 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микротом - криостат CryoStar NX50 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02972»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02972?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.