Микротом для лабораторных исследований НМ 335 Е с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02971 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Микротом для лабораторных исследований НМ 335 Е с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.11.2008
- Период действия версии
- с 27.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микром Интернэшнл ГмбХ", ГерманияMICROM International GmbH, Robert-Bosch-Strasse 49, D-69190 Walldorf, Germany
- Заявитель
- "Микром Интернэшнл ГмбХ", ГерманияMICROM International GmbH, Robert-Bosch-Strasse 49, D-69190 Walldorf, Germany
- Представитель в РФ
- "Микром Интернэшнл ГмбХ", ГерманияMICROM International GmbH, Robert-Bosch-Strasse 49, D-69190 Walldorf, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02971 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Микротом для лабораторных исследований НМ 335 Е с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микротом для лабораторных исследований НМ 335 Е с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02971»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02971?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.