Микротом ротационный HM 315 R с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00311 на медицинское изделие «Микротом ротационный HM 315 R с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.09.2007
- Период действия версии
- с 17.09.2007 до 26.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микром Интернэшнл ГмбХ", ГерманияMICROM International GmbH, Robert-Bosch-Strasse 49, D-69190 Walldorf, Germany
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.09.2007 | ФСЗ 2007/00311 | Микротом ротационный HM 315 R с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2007/00311 | Микротом ротационный HM 315 R с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00311»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микром Интернэшнл ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00311?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.