Номер РУ РЗН 2020/9794

Аппарат рентгеновский дентальный портативный EzRay Air Portable, модель VEX-P300 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.114

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9794 выдано Росздравнадзором 18.03.2020 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский дентальный портативный EzRay Air Portable, модель VEX-P300 с принадлежностями» производства VATECH Co., Ltd. (ВАТЕК Ко., Лтд.). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927376
Дата первичной регистрации
18.03.2020
Дата внесения изменений
31.10.2025
Период действия версии
с 31.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
VATECH Co., Ltd. (ВАТЕК Ко., Лтд.)
13, Samsung 1-ro 2-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18449, Korea
Заявитель
ООО "ВАТЕК КОРП."
121099, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АРБАТ, Б-Р НОВИНСКИЙ, Д. 8
Представитель в РФ
ООО "ВАТЕК КОРП."
121099, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АРБАТ, Б-Р НОВИНСКИЙ, Д. 8
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.114
Аппараты для использования в стоматологии, основанные на действии рентгеновского излучения

Назначение изделия

Аппарат предназначен для диагностики зубов и челюсти в процессе рентгеновского воздействия с использованием интраоральных цифровых приемников изображения

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
24.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01«Аппарат рентгеновский дентальный портативный EzRay Air Portable, модель VEX-P300 с принадлежностями (см. Приложение)»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9794»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан VATECH Co., Ltd. (ВАТЕК Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9794?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.