Номер РУ ФСР 2011/12830

Комплект одежды хирургической одноразовой стерильной «Здравмедтех-М» по ТУ 9398-002-38957094-02

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 14.19.32.120

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12830 выдано Росздравнадзором 27.12.2006 на медицинское изделие «Комплект одежды хирургической одноразовой стерильной «Здравмедтех-М» по ТУ 9398-002-38957094-02» производства АО "ЗДРАВМЕДТЕХ-П". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936890
Дата первичной регистрации
27.12.2006
Дата внесения изменений
29.10.2025
Период действия версии
с 29.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЗДРАВМЕДТЕХ-П"
420073, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. АДЕЛЯ КУТУЯ, Д.78А
Заявитель
АО "ЗДРАВМЕДТЕХ-П"
420073, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. АДЕЛЯ КУТУЯ, Д.78А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
14.19.32.120
Одежда из нетканых материалов

Назначение изделия

Для применения при оперативных вмешательствах и в послеоперационном периоде

История изменений 4

ДатаТипОписание
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
07.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
17.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
29.12.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Комплект одежды хирургической одноразовой стерильной "Здравмедтех-М" 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12830»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЗДРАВМЕДТЕХ-П". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12830?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.