Термометры медицинские электронные серии МТ моделей МТ 16B1, МТ 1622, МТ 1671, МТ 1751 Детский, МТ 18А1 с большим дисплеем, МТ 1931, МТ 1951 с большим дисплеем, МТ 3001 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.122
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10172 выдано Росздравнадзором 19.03.2003 на медицинское изделие «Термометры медицинские электронные серии МТ моделей МТ 16B1, МТ 1622, МТ 1671, МТ 1751 Детский, МТ 18А1 с большим дисплеем, МТ 1931, МТ 1951 с большим дисплеем, МТ 3001 с принадлежностями» производства Microlife AG (Микролайф АГ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935003
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2003
- Дата внесения изменений
- 18.10.2025
- Период действия версии
- с 18.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Microlife AG (Микролайф АГ)Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Представитель в РФ
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.122Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
Назначение изделия
Изделие предназначено для измерения температуры
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 12.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| 14.07.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термометр медицинский электронный серии МТ модель МТ 3001 |
| 02 | Термометр медицинский электронный серии МТ модель МТ 1951 с большим дисплеем |
| 03 | Термометры медицинские электронные серии МТ модели МТ 1931 |
| 04 | Термометр медицинский электронный серии МТ модель МТ 18А1 с большим дисплеем |
| 05 | Термометры медицинский электронный серии МТ модель МТ 1751 Детский |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10172»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Microlife AG (Микролайф АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.