Термометры медицинские электронные серии МТ моделей МТ 16А1, МТ 16В1, МТ 16С2, МТ 1622, МТ 1671, МТ 1751, МТ 18А1.МТ 1831, МТ 1871, МТ 1911, МТ 1931, МТ 1951, МТ 1961, МТ 3001
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10172 выдано Росздравнадзором 19.03.2003 на медицинское изделие «Термометры медицинские электронные серии МТ моделей МТ 16А1, МТ 16В1, МТ 16С2, МТ 1622, МТ 1671, МТ 1751, МТ 18А1.МТ 1831, МТ 1871, МТ 1911, МТ 1931, МТ 1951, МТ 1961, МТ 3001» производства "Микролайф АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2003
- Дата внесения изменений
- 12.10.2015
- Период действия версии
- с 12.10.2015 до 02.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микролайф АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- АО "АЛЬФА-МЕДИКА"125493, Г.МОСКВА, УЛ. АВАНГАРДНАЯ, Д. 3, ПОМ I ЭТ 4 ОФ 2402
- Представитель в РФ
- АО "АЛЬФА-МЕДИКА"125493, Г.МОСКВА, УЛ. АВАНГАРДНАЯ, Д. 3, ПОМ I ЭТ 4 ОФ 2402
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944120Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10172 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Микролайф АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.03.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Термометры медицинские электронные серии МТ моделей МТ 16А1, МТ 16В1, МТ 16С2, МТ 1622, МТ 1671, МТ 1751, МТ 18А1.МТ 1831, МТ 1871, МТ 1911, МТ 1931, МТ 1951, МТ 1961, МТ 3001» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 12.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| 14.07.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термометры медицинские электронные серии МТ моделей МТ 16А1, МТ 16В1, МТ 16С2, МТ 1622, МТ 1671, МТ 1751, МТ 18А1.МТ 1831, МТ 1871, МТ 1911, МТ 1931, МТ 1951, МТ 1961, МТ 3001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10172»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.