Термометры медицинские электронные МТ 1671, МТ 16А1, МТ 16В1, МТ 16С2, МТ 1831, МТ 1871, МТ 18А1, МТ 1931, МТ 1951, МТ 1961, МТ 1622, МТ 1751, МТ 1911, МТ 3001
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/375 выдано Росздравнадзором 19.03.2003 на медицинское изделие «Термометры медицинские электронные МТ 1671, МТ 16А1, МТ 16В1, МТ 16С2, МТ 1831, МТ 1871, МТ 18А1, МТ 1931, МТ 1951, МТ 1961, МТ 1622, МТ 1751, МТ 1911, МТ 3001» производства Microlife AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.03.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2003
- Период действия версии
- с 19.03.2003 до 14.07.2011
- Срок действия РУ
- 19.03.2013
- Производитель
- Microlife AGШвейцария
- Заявитель
- ЗАО "Альфа-Медика"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Альфа-Медика"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/375 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Microlife AG. Дата первичной регистрации: 19.03.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.03.2013. Карточка «Термометры медицинские электронные МТ 1671, МТ 16А1, МТ 16В1, МТ 16С2, МТ 1831, МТ 1871, МТ 18А1, МТ 1931, МТ 1951, МТ 1961, МТ 1622, МТ 1751, МТ 1911, МТ 3001» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 12.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| 14.07.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/375»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Microlife AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.