Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный VogtMedical, в составе: внутривенный катетер, инфузионная система и фиксирующая повязка
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06704 на медицинское изделие «Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный VogtMedical, в составе: внутривенный катетер, инфузионная система и фиксирующая повязка» производства Vogt Medical Vertrieb GmbH («Фогт Медикал Фертриб ГмбХ») выдано Росздравнадзором 14 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912804
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2010
- Дата внесения изменений
- 10.10.2025
- Период действия версии
- с 10.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Vogt Medical Vertrieb GmbH («Фогт Медикал Фертриб ГмбХ»)Rüppurrer Str. 1A, Haus B, 76137 Karlsruhe, Germany
- Заявитель
- ООО "ФОГТ МЕДИКАЛ"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 9/78
- Представитель в РФ
- ООО "ФОГТ МЕДИКАЛ"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 9/78
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Система для вливания инфузионных растворов стерильная, однократного применения используется для гравитационного введения инфузионных растворов с целью коррекции основных функций и биохимических процессов в организме.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2025 | ФСЗ 2010/06704 | Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный VogtMedical, в составе: внутривенный катетер, инфузионная система и фиксирующая повязка | Действует |
| 26.05.2011 | ФСЗ 2010/06704 | Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical, в составе: внутривенный катетер, инфузионная система и фиксирующая повязка | Внесено изменение |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2010/06704 | Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный VogtMedical |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06704»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Vogt Medical Vertrieb GmbH («Фогт Медикал Фертриб ГмбХ»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06704?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.