Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943700
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06704 выдано Росздравнадзором 14.05.2010 на медицинское изделие «Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фогт Медикаль Фертриеб ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2010
- Период действия версии
- с 14.05.2010 до 26.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фогт Медикаль Фертриеб ГмбХ"Германия, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Schirmerstr. 4, D – 76133 Karlsruhe, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Schirmerstr. 4, D – 76133 Karlsruhe, Germany
- Заявитель
- ООО "Фогт Медикаль Фертриеб"Россия, 121099, г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 34, стр. 1, офис 501
- Представитель в РФ
- ООО "Фогт Медикаль Фертриеб"Россия, 121099, г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 34, стр. 1, офис 501
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06704 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фогт Медикаль Фертриеб ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.05.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2025 | ФСЗ 2010/06704 | Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный VogtMedical, в составе: внутривенный катетер, инфузионная система и фиксирующая повязка | Действует |
| 26.05.2011 | ФСЗ 2010/06704 | Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical, в составе: внутривенный катетер, инфузионная система и фиксирующая повязка | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06704»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фогт Медикаль Фертриеб ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06704?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.