Номер РУ ФСЗ 2009/03736

Установка фототерапевтическая «BILI LIGHT» с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03736 на медицинское изделие «Установка фототерапевтическая «BILI LIGHT» с принадлежностями» производства "ДЖИНЕВРИ срл" выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916601
Дата первичной регистрации
10.02.2009
Дата внесения изменений
09.11.2016
Период действия версии
с 09.11.2016 до 09.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЖИНЕВРИ срл"
Италия, Дальнее зарубежье, GINEVRI srl, Via Cancelliera 25/b - 00041 Albano Laziale, Rome, Italy
Заявитель
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Представитель в РФ
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.11.2016ФСЗ 2009/03736Установка фототерапевтическая «BILI LIGHT» с принадлежностямиДействует
10.02.2009ФСЗ 2009/03736Установка фототерапевтическая «BILI LIGHT» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Установка фототерапевтическая "BILI LIGHT" с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03736»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЖИНЕВРИ срл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03736?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.