Кроватка для новорожденных «NIDO» с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03869 на медицинское изделие «Кроватка для новорожденных «NIDO» с принадлежностями» производства "ДЖИНЕВРИ срл" выдано Росздравнадзором 2 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916602
- Дата первичной регистрации
- 02.03.2009
- Дата внесения изменений
- 10.11.2016
- Период действия версии
- с 10.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДЖИНЕВРИ срл"Италия, Дальнее зарубежье, GINEVRI srl, Via Cancelliera 25/b - 00041 Albano Laziale, Rome, Italy
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945210
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.11.2016 | ФСЗ 2009/03869 | Кроватка для новорожденных «NIDO» с принадлежностями | Действует |
| 02.03.2009 | ФСЗ 2009/03869 | Кроватка для новорожденных «NIDO» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кроватка для новорожденных "NIDO" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03869»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЖИНЕВРИ срл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03869?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.