Аппарат магнитной терапии MAGNEТOLIТH (МАГНЕТОЛИТ)
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17676 на медицинское изделие «Аппарат магнитной терапии MAGNEТOLIТH (МАГНЕТОЛИТ)» производства STORZ MEDICAL AG (ШТОРЦ МЕДИКАЛ АГ) выдано Росздравнадзором 5 июля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928807
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2022
- Дата внесения изменений
- 19.08.2025
- Период действия версии
- с 19.08.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- STORZ MEDICAL AG (ШТОРЦ МЕДИКАЛ АГ)Lohstampfestrasse 8, 8274 Tägerwilen
- Заявитель
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Представитель в РФ
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.160Аппараты магнитотерапии
Назначение изделия
предназначен для лечения хронических заболеваний опорно-двигательной системы пациента методом глубокой магнитной стимуляции тканей
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2025 | РЗН 2022/17676 | Аппарат магнитной терапии MAGNEТOLIТH (МАГНЕТОЛИТ) | Действует |
| 05.07.2022 | РЗН 2022/17676 | Аппарат магнитной терапии MAGNEТOLIТH (МАГНЕТОЛИТ) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитной терапии MAGNEТOLIТH (МАГНЕТОЛИТ) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17676»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан STORZ MEDICAL AG (ШТОРЦ МЕДИКАЛ АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17676?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.