Номер РУ РЗН 2016/3670

Наконечники универсальные для дозаторов стерильные

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.29.29.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3670 на медицинское изделие «Наконечники универсальные для дозаторов стерильные» производства "ШАНЬЮ ЮИТ ПЛАСТИК ЛИМИТЕД" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943118
Дата первичной регистрации
08.02.2016
Дата внесения изменений
14.07.2025
Период действия версии
с 14.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ШАНЬЮ ЮИТ ПЛАСТИК ЛИМИТЕД"
Китай, SHANGYU YITE PLASTIC LIMITED, Shengqiao, Xiaoyue, Shangyu, Zhejiang, P.C. 312367, Сhina
Заявитель
ООО "Компания "ПанЭко"
115304, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Царицыно ул. Каспийская, д. 22, к. 1, стр. 5, помещ. 9/6
Представитель в РФ
ООО "Компания "ПанЭко"
115304, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Царицыно ул. Каспийская, д. 22, к. 1, стр. 5, помещ. 9/6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.29.29.190
Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
946465
Изделия полимерные медицинские прочие(коды 94 6461 - 94 6465 введены Изменением N 22/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
14.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.07.2025РЗН 2016/3670Наконечники универсальные для дозаторов стерильныеДействует
14.07.2021РЗН 2016/3670Наконечники универсальные для дозаторов стерильныеВнесено изменение
08.02.2016РЗН 2016/3670Наконечники универсальные для дозаторов стерильныеВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Наконечники универсальные для дозаторов стерильные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3670»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ШАНЬЮ ЮИТ ПЛАСТИК ЛИМИТЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.