Шприцы для систем инъекций контрастных веществ в наборах
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25925 выдано Росздравнадзором 24.07.2025 на медицинское изделие «Шприцы для систем инъекций контрастных веществ в наборах» производства "Сино Медикал-Девайс Текнолоджи Ко., Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939672
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2025
- Период действия версии
- с 24.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сино Медикал-Девайс Текнолоджи Ко., Лимитед"Китай, Sino Medical-Device Technology Co., Limited, 6th Floor, Building 15, No. 1008, Songbai Road, Nanshan District, 518055 Shenzhen, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Sino Medical-Device Technology Co., Limited, 6th Floor, Building 15, No. 1008, Songbai Road, Nanshan District, 518055 Shenzhen, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО НПФ "МЕДТЕХМАРКЕТ"107150, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Метрогородок, Пермская ул., д. 11, стр. 5, эт. 2, помещ. 221
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "МЕДТЕХМАРКЕТ"107150, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Метрогородок, Пермская ул., д. 11, стр. 5, эт. 2, помещ. 221
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25925 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сино Медикал-Девайс Текнолоджи Ко., Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Шприцы для систем инъекций контрастных веществ в наборах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор для ангиографии, модель D-150-01C, в составе: |
| 02 | 2. Набор для ангиографии, модель D-150-02C, в составе: |
| 03 | 3. Набор для ангиографии, модель D-150-03C, в составе: |
| 04 | 4. Набор для ангиографии, модель D-150-04C, в составе: |
| 05 | 5. Набор для ангиографии, модель D-200-05C, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25925»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сино Медикал-Девайс Текнолоджи Ко., Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25925?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.