zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25713

Материал стоматологический светоотверждаемый Peak Universal Bond

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25713 выдано Росздравнадзором 24.06.2025 на медицинское изделие «Материал стоматологический светоотверждаемый Peak Universal Bond» производства "Ультрадент Продактс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939559
Дата первичной регистрации
24.06.2025
Период действия версии
с 24.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ультрадент Продактс, Инк."
США, Ultradent Products, Inc., 505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Ultradent Products, Inc., 505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA
Заявитель
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
123182, Россия, Москва, ул. Щукинская, д. 2, эт. 1, ком. 179-180
Представитель в РФ
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
123182, Россия, Москва, ул. Щукинская, д. 2, эт. 1, ком. 179-180
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25713 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ультрадент Продактс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.06.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический светоотверждаемый Peak Universal Bond» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
01I. Материал стоматологический Peak Universal Bond 4ml Bottle Refill, в составе:
02II. Материал стоматологический Peak Universal Bond Econo Refill, в составе:
03III. Материал стоматологический Peak SE Primer Refill, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25713»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ультрадент Продактс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.