Номер РУ ФСЗ 2011/10909

Материалы стоматологические для снятия чувствительности зубов Ultradent в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10909 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы стоматологические для снятия чувствительности зубов Ultradent в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ультрадент Продактс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911838
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.10.2011
Период действия версии
с 31.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ультрадент Продактс, Инк."
США, Ultradent Products, Inc., 505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Ultradent Products, Inc., 505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA
Заявитель
ООО "Эс. Ти. Ай. Дент"
125362, Россия, г. Москва, ул. Водников, д.2
Класс риска
2A
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10909 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ультрадент Продактс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы стоматологические для снятия чувствительности зубов Ultradent в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01Набор UltraEZ Combo Pack комбинированный
02Набор материала UltraEZ в шприцах
03Материал UltraEZ Upper Trays в капах
04Материал UltraEZ Lower Trays в капах
05Материал UltraEZ Sample

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10909»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ультрадент Продактс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10909?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.