Система лазерная эксимерная офтальмологическая TECHNOLAS 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03939 на медицинское изделие «Система лазерная эксимерная офтальмологическая TECHNOLAS 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.03.2009
- Период действия версии
- с 25.03.2009 до 02.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", СШАBausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Заявитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", СШАBausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Представитель в РФ
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", СШАBausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.03.2009 | ФСЗ 2009/03939 | Система лазерная эксимерная офтальмологическая TECHNOLAS 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
| 02.12.2009 | ФСЗ 2009/03939 | Система лазерная эксимерная офтальмологическая Technolas 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03939»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03939?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.