zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/05274

Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз Crystalsert Crystalens Delivery System

ДействуетКласс 1ОКП: 943910

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05274 на медицинское изделие «Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз Crystalsert Crystalens Delivery System» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США выдано Росздравнадзором 15 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
15.10.2009
Период действия версии
с 15.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США
Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Заявитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США
Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943910
Инструменты вспомогательные

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.10.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

№Название
01Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз Crystalsert Crystalens Delivery System

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05274»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05274?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.