Система лазерная эксимерная офтальмологическая Technolas 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03939 на медицинское изделие «Система лазерная эксимерная офтальмологическая Technolas 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.12.2009
- Период действия версии
- с 02.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", ГерманияTechnolas Perfect Vision GmbH, Messerschmittstrasse 1 + 3, 80992 Munchen, Germany
- Заявитель
- "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", ГерманияTechnolas Perfect Vision GmbH, Messerschmittstrasse 1 + 3, 80992 M?nchen, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 02.12.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.03.2009 | ФСЗ 2009/03939 | Система лазерная эксимерная офтальмологическая TECHNOLAS 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
| 02.12.2009 | ФСЗ 2009/03939 | Система лазерная эксимерная офтальмологическая Technolas 217Z100, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система лазерная эксимерная офтальмологическая Technolas 217Z100 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03939»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03939?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.