Линзы интраокулярные аккомодационные Crystalens HD 500, HD 520
ДействуетКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05273 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные аккомодационные Crystalens HD 500, HD 520» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США выдано Росздравнадзором 15 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2009
- Период действия версии
- с 15.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", СШАBausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Заявитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", СШАBausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | HD 500 |
| 02 | HD 520 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05273»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05273?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.