Номер РУ РЗН 2022/18344

Устройство VACUTEST для переноса мочи в вакуумную пробирку, одноразовое

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.29.29.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18344 на медицинское изделие «Устройство VACUTEST для переноса мочи в вакуумную пробирку, одноразовое» производства "ВАКУТЕСТ КИМА С.р.л." выдано Росздравнадзором 26 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929774
Дата первичной регистрации
26.09.2022
Дата внесения изменений
22.05.2025
Период действия версии
с 22.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВАКУТЕСТ КИМА С.р.л."
Италия, VACUTEST KIMA S.r.l., Via dell'Industria, 12-35020 Arzergrande (PD),Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, VACUTEST KIMA S.r.l., Via dell'Industria, 12-35020 Arzergrande (PD),Italy
Заявитель
ООО "БИОЛАЙН"
197022, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АПТЕКАРСКИЙ ОСТРОВ, УЛ ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д. 23, ЛИТЕРА Е, ПОМЕЩ. 3Н/5Н, КОМ. 208
Представитель в РФ
ООО "БИОЛАЙН"
197022, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АПТЕКАРСКИЙ ОСТРОВ, УЛ ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д. 23, ЛИТЕРА Е, ПОМЕЩ. 3Н/5Н, КОМ. 208
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.29.29.190
Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.05.2025РЗН 2022/18344Устройство VACUTEST для переноса мочи в вакуумную пробирку, одноразовоеДействует
26.09.2022РЗН 2022/18344Устройство VACUTEST для переноса мочи в вакуумную пробирку, одноразовоеВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство VACUTEST для переноса мочи в вакуумную пробирку, одноразовое

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18344»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАКУТЕСТ КИМА С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18344?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.