Номер РУ РЗН 2018/6767

Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE L

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6767 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE L» производства "ДиаМед ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 января 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938148
Дата первичной регистрации
25.01.2018
Дата внесения изменений
28.02.2025
Период действия версии
с 28.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДиаМед ГмбХ"
Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland
Заявитель
ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ"
105064, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СУСАЛЬНЫЙ НИЖ., ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5А, ОФИС
Представитель в РФ
ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ"
105064, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СУСАЛЬНЫЙ НИЖ., ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5А, ОФИС
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
27.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.02.2025РЗН 2018/6767Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE LДействует
27.05.2022РЗН 2018/6767Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE LВнесено изменение
25.01.2018РЗН 2018/6767Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE LВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE L в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6767»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДиаМед ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6767?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.