Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24951 на медицинское изделие «Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA» производства "Коуэллмеди Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 4 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942943
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2025
- Период действия версии
- с 04.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коуэллмеди Ко., Лтд."Республика Корея, Cowellmedi Co., Ltd., 48, Hakgam-daero 221 beon-gil, Sasang-gu, Busan, 46986, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "ИННО ИМПЛАНТ РУ"115280, Г.МОСКВА, УЛ. ЛЕНИНСКАЯ СЛОБОДА, Д. 9, ЭТ 1 ПОМ 2 КОМ 28-12 ОФИС 3
- Представитель в РФ
- ООО "ИННО ИМПЛАНТ РУ"115280, Г.МОСКВА, УЛ. ЛЕНИНСКАЯ СЛОБОДА, Д. 9, ЭТ 1 ПОМ 2 КОМ 28-12 ОФИС 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA, в вариантах исполнения: 1. Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA погружных Submerged, в составе: |
| 02 | Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA, в вариантах исполнения: 2. Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA внутренних Internal, в составе: |
| 03 | Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA, в вариантах исполнения: 3. Система протетическая для стоматологических имплантатов системы INNO SLA Submerged Narrow, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24951»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коуэллмеди Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24951?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.