Насос шприцевой инфузионный INfusia SP7s, серийные номера: с 81221387 по 81221786; с 81221787 по 81222186; с 81222187 по 81222586; с 81222587 по 81222986; с 81222987 по 81223386
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21285 выдано Росздравнадзором 04.10.2023 на медицинское изделие «Насос шприцевой инфузионный INfusia SP7s, серийные номера: с 81221387 по 81221786; с 81221787 по 81222186; с 81222187 по 81222586; с 81222587 по 81222986; с 81222987 по 81223386» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 01.01.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937833
- Дата первичной регистрации
- 04.10.2023
- Период действия версии
- с 04.10.2023
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- "Фрезениус Каби АГ"Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
- Заявитель
- ООО "Фрезениус Каби"125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Фрезениус Каби"125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.160Инфузионные насосы
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21285 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.10.2023. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 01.01.2028. Карточка «Насос шприцевой инфузионный INfusia SP7s, серийные номера: с 81221387 по 81221786; с 81221787 по 81222186; с 81222187 по 81222586; с 81222587 по 81222986; с 81222987 по 81223386» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21285»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21285?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.