Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05631 на медицинское изделие «Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль)» производства "3М Поланд Сп. З.о.о.", Польша выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.11.2009
- Период действия версии
- с 25.11.2009 до 28.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Поланд Сп. З.о.о.", Польша3M Poland Sp. Z.o.o., Al. Katowicka 117, Kajetany, 05-830 Nadarzyn, Poland
- Заявитель
- "3М Поланд Сп. З.о.о.", Польша3M Poland Sp. Z.o.o., Al. Katowicka 117, Kajetany, 05-830 Nadarzyn, Poland
- Представитель в РФ
- "3М Поланд Сп. З.о.о.", Польша3M Poland Sp. Z.o.o., Al. Katowicka 117, Kajetany, 05-830 Nadarzyn, Poland
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.10.2013 | ФСЗ 2009/05631 | Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль) | Действует |
| 25.11.2009 | ФСЗ 2009/05631 | Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05631»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Поланд Сп. З.о.о.", Польша. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.