Номер РУ РЗН 2013/1252

Машины для проявления медицинских рентгеновских пленок модели: Medical Film Processor SRX-101A, Medical Film Processor SRX-201 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 945230

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1252 выдано Росздравнадзором 14.10.2005 на медицинское изделие «Машины для проявления медицинских рентгеновских пленок модели: Medical Film Processor SRX-101A, Medical Film Processor SRX-201 с принадлежностями» производства Коника Минолта, Инк.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941624
Дата первичной регистрации
14.10.2005
Дата внесения изменений
10.10.2013
Период действия версии
с 10.10.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Коника Минолта, Инк.
Япония, Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan
Заявитель
ООО "МедИнформ"
Класс риска
2A
Код ОКП
945230
Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1252 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Коника Минолта, Инк.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.10.2005. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Машины для проявления медицинских рентгеновских пленок модели: Medical Film Processor SRX-101A, Medical Film Processor SRX-201 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.10.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
01Машины для проявления медицинских рентгеновских пленок модели: Medical Film Processor SRX-101A
02Машины для проявления медицинских рентгеновских пленок модели: Medical Film Processor SRX-201

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1252»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Коника Минолта, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.