Номер РУ ФСЗ 2012/11884

Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 945230

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11884 на медицинское изделие «Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями» производства Коника Минолта, Инк. выдано Росздравнадзором 28 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138737
Дата первичной регистрации
28.03.2012
Дата внесения изменений
04.07.2013
Период действия версии
с 04.07.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Коника Минолта, Инк.
Япония, Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan
Заявитель
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945230
Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.07.2013ФСЗ 2012/11884Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностямиДействует
28.03.2012ФСЗ 2012/11884Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями вариант исполнения AeroDR P-11
02Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями вариант исполнения AeroDR P-12
03Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями вариант исполнения AeroDR P-23

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11884»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Коника Минолта, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11884?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.