Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11884 на медицинское изделие «Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Коника Минолта Медикал энд График Инк." выдано Росздравнадзором 28 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.03.2012
- Период действия версии
- с 28.03.2012 до 04.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коника Минолта Медикал энд График Инк."Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta Medical & Graphic, Inc., No.1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo 191-8511, Japan
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2013 | ФСЗ 2012/11884 | Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями | Действует |
| 28.03.2012 | ФСЗ 2012/11884 | Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM, варианты исполнений: AeroDR P-11, |
| 02 | Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM, варианты исполнений: AeroDR P-12, |
| 03 | Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM, варианты исполнений: AeroDR P-21 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11884»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11884?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.