zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/24211

Эндомотор, модели: Endo Gold, Endo Gold+, Endo Pace, 812 MT

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24211 выдано Росздравнадзором 13.12.2024 на медицинское изделие «Эндомотор, модели: Endo Gold, Endo Gold+, Endo Pace, 812 MT» производства "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936811
Дата первичной регистрации
13.12.2024
Период действия версии
с 13.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд."
Китай, Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., Information Industrial Park, Guilin National High-Tech Zone, Guilin, 541004 Guangxi, P.R. China
Заявитель
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Представитель в РФ
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/24211 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.12.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Эндомотор, модели: Endo Gold, Endo Gold+, Endo Pace, 812 MT» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
01I. Эндомотор Эндо Голд (Endo Gold), в составе:
02II. Эндомотор Эндо Голд + (Endo Gold +), в составе:
03III. Эндомотор Эндо Пэйс (Endo Расе), в составе:
04IV. Эндомотор 812 МТ с Апекс Локатором (Endo Motor 812МТ with Apex Locator), в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24211»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24211?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.