Скейлер ультразвуковой серии DBA
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23054 на медицинское изделие «Скейлер ультразвуковой серии DBA» производства "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 5 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939806
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2024
- Период действия версии
- с 05.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., Information Industrial Park, Guilin National High-Tech Zone, Guilin, 541004 Guangxi, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ДЕНТЕКС"115477, Россия, Москва, ул. Кантемировская, д. 65, эт. 3, пом. 14
- Представитель в РФ
- ООО "ДЕНТЕКС"115477, Россия, Москва, ул. Кантемировская, д. 65, эт. 3, пом. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.150Аппараты ультразвуковой терапии
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Скейлер ультразвуковой серии DBA, вариант исполнения: U600. |
| 02 | II. Скейлер ультразвуковой серии DBA, вариант исполнения: U600 LED. |
| 03 | III. Скейлер ультразвуковой серии DBA, вариант исполнения: РТ3. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23054»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23054?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.